成都便携式气相色谱仪售价

提高气相色谱灵敏度的方法：主要是使用溶剂浓缩的方法，溶剂浓缩的目的是不使用分流进样仍然可以得到尖锐的峰形，惟有如此，才能获得更好的灵敏度以及更好的分离度。溶剂浓缩由两种方法产生：1、在不分流进样和直接进样时使用，这种方法需要调节柱温箱，与前者不同的地方是溶剂和分析化合物必须同时在进样时在较冷的色谱柱上冷却凝结，这些凝结的样品在色谱柱表面形成“样品泛滥带”（flooded zone），当溶剂逐渐挥发时，样品泛滥带的面积就逐渐缩小，“样品泛滥带”分析物的浓度就渐渐增加。等到溶剂完全挥发后，分析物就在很小的柱表面范围上凝结。2、当不分流进样时，液体的样品挥发后，在较冷的色谱柱上冷却凝结，载气的体积比液体大很多，所以，当样品冷凝结时，样品就浓缩在色谱柱的一个小范围内。在气相色谱仪分析时，如何确定样品的稳定性和准确度？成都便携式气相色谱仪售价

气相色谱仪的保养：仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、四氯化碳等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。浙江气相色谱仪费用完整的气相色谱仪包括哪些基本组成部分？

气相色谱仪检测故障的小方法有哪些？跟踪法，在寻找故障的过程中发现一点线索，顺着线索追查下去的方法称为跟踪法。6、触摸法，通过触模法（即人的手指或其他部位去触模元器件），去发现气相色谱仪元器件是否有过热或应该发热而不热的现象(如电源变压器及电子管等应该有发热现象)，从而间接地判断故障部位的方法，称为触模法。替换法，通过更换电细线、电路板、电子管或其他部件，以确定故障在某一范围的方法称为替换法。模拟法，在查寻故障过程中，可通过分别测试无故障仪器和有故障仪器的相同点，将所得的数据进行比较来确定故障的方法，称为模拟法。

在气相色谱仪分析时，如何确定样品的稳定性和准确度？除气相色谱仪的性能外，操作程序正确，样品准备充分，还需要考虑以下问题：(1)进样口温度色谱仪进样温度的设定在进样时略有降低，因为当样品不分离时，样品在汽化室停留时间较长，汽化速率稍慢，不会影响分离效果。溶剂聚焦和/或固定相聚焦也可以弥补汽化慢的问题。然而，喷油口的低温极限可以保证待测试的元件在不瞬间分离时完全汽化。否则，过低的注入温度会导致高沸点组分的损失，从而影响分析的灵敏度和组分的重现性。当然，过高的温度会导致样品分解。因此，应根据样品的具体情况对样品的进口温度进行优化。在改变气相色谱仪进样口温度时，必须重新优化瞬时无流量时间的设定。(2)探测器的温度比取样器高20℃~30℃。(3)柱温的选择有利于组分的分离，但当温度过低时，组分在柱内可能发生凝聚或传质阻力增大，导致色谱峰的膨胀，甚至色谱峰的尾随。柱温高有利于传质。但当柱温过高时，分布系数变小，不利于分析。结果表明，较佳柱温等于样品的平均沸点，或高于平均沸点10℃。在安装色谱仪的时候保持适当的恒温、恒湿的条件。

测定气相色谱仪实验的简单方法：1、设置较长的时间(90~120 s)，以确保所有样品组分进入色谱柱。2、对样品进行分析后，以峰面积(k值应大于5)为测定指标，峰面积值为进色谱柱样品的100%。然后逐步缩短注射时间(70，50，30)，计算不同溶剂吹气时间下同一组分的峰面积与第1次分析峰面积的比值，直至峰面积小于0.95。在这个时候，时间是较短的。3、同一组分的峰面积可达第1次分析峰面积的95~99%，吹炼时间为较佳条件。对于高沸点样品的分析，延长非转移时间有助于提高气相色谱的灵敏度。对于低沸点样品的分析，必须尽可能地缩短非分流时间，消除溶剂尾迹，以保证分析的准确性。对于热不稳定化合物，较好采用冷柱注射技术。气相色谱仪应该严格地在规定的条件下工作，在某些条件不符合时，必须采取相应的措施；广州通用型气相色谱仪厂家价格

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使用气相色谱仪的环境要求有哪些？安装环境的要求：在安装色谱仪的时候较好保持适当的恒温、恒湿的条件，也就是一般情况下人们感到舒适的环境下使用，具体的温度和相对湿度为5~35摄氏度和0~85%的范围内使用。这样可以有效的帮助仪器发挥出较佳的性能，仪器的使用寿命也可达较长。要注意切莫将仪器暴露在腐蚀性物质之中，气体、液体、固体都不行，因为腐蚀性物质会危机仪器的材料和零部件，影响仪器的使用。安装试验台必须确保它安装稳固，试验台的震动会影响仪器的稳定性。仪器背后至少流出30厘米的空间确保能使柱炉的热空气排出。成都便携式气相色谱仪售价

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